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III. CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité à Ibritumomab - tiuxétan et/ou au chlorure d'yttrium et/ou au rituximab et/ou aux autres protéines d'origine murine;
  • Envahissement médullaire sur la PBO supérieur à 25%;
  • Antécédents d'irradiation externe impliquant plus de 25% de la moelle osseuse;
  • Numération Plaquettaire < 100 000/mm3;
  • Polynucléaires neutrophiles < 1500/mm3;
  • Insuffisance médullaire;
  • Antécédents de greffe de moelle osseuse ou de cellules souches;
  • Enfants et adolescents de moins de 18 ans;
  • Grossesse et allaitement: le traitement ne doit pas être administré aux femmes enceintes, la lactation en cours doit être arrêtée.